Importância da notificação de Reações Adversas a Medicamentos (RAM)

O que é RAM?

A Reação Adversa a Medicamento (RAM), é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional causada por um medicamento que foi utilizado em doses adequadas à enfermidade e condição clínica do paciente. Podem provocar danos graves à saúde, ocasionando muitas vezes, internações hospitalares e até mesmo óbito.

 

2-    Por que é importante notificar RAM?

É importante notificar as reações adversas causadas por medicamentos para que se possa identificar reações adversas desconhecidas, identificar o aumento de reações adversas já conhecidas, avaliar e comunicar dos riscos e benefícios dos medicamentos no mercado e disseminar informações necessárias ao aprimoramento da prescrição e regulação dos medicamentos. Todas essas ações contribuem para a redução de morbidade e mortalidade associada ao uso de medicamentos, para melhoria da prática terapêutica e racional e principalmente instruem alterações futuras necessárias no produto, ou até mesmo a sua retirada do mercado.

 

3-    Como notificar uma RAM?

Para notificar uma suspeita de reação adversa a algum medicamento, você deve entrar em contato com o Centro de Estudos em Farmacovigilância da UNIFAL-MG através do link presente na bio do Instagram do CEFAL-MG (@cefalmg). O CEFAL-MG recebe notificações de reações adversas, queixas técnicas e erros de medicação, onde serão analisadas, classificadas e enviadas para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e para indústria detentora do registro do medicamento.

Com a coleta das reações adversas a medicamentos, acreditamos contribuir para segurança e qualidade dos medicamentos comercializados em nosso país.

 

 

REFERÊNCIAS

 

MOTA M.D, VIGO A, KUCHENBECKER S.R. Reações adversas a medicamentos no sistema de farmacovigilância do Brasil, 2008 a 2013: estudo descritivo. SciELO Brazil,2019. Disponível em: <https://www.scielo.br/j/csp/a/R7bczLn63QHXLKXctTVMbZD/?lang=pt#:~:text=As%20rea%C3%A7%C3%B5es%20adversas%20a%20medicamentos,e%20at%C3%A9%20mesmo%20%C3%B3bito%201>. Acesso em: 27 de junho de 2021.

 

Vigilância pós comercialização – Farmacovigilância. CVC (Centro de Vigilância Sanitária),2005. Disponível em: <http://www.cvs.saude.sp.gov.br/apresentacao.asp?te_codigo=22>. Acesso em: 27 de junho de 2021.

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